第一類醫療器械（產品備案憑證）代辦服務

第一類醫療器械產品備案，也稱一類醫療器械備案，經常有朋友將第一類醫療器械備案和經營類的醫療器械備案混淆，其實是不同的概念，第一類醫療器械備案指的是生產類醫療器械產...

服務價：¥電議

好評系數：

第一類醫療器械產品備案，也稱一類醫療器械備案，經常有朋友將“第一類醫療器械備案”和“經營類的醫療器械備案”混淆，其實是不同的概念，第一類醫療器械備案指的是生產類醫療器械產品的備案。根據《醫療器械監督管理條例》（650號文件）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案。

第一類醫療器械產品備案申請條件

備案產品應是列入第一類醫療器械產品目錄的醫療器械及體外診斷試劑分類子目錄中的第一類體外診斷試劑，或經分類界定屬于第一類醫療器械產品國內企業：
　　（1）滿足《醫療器械監督管理條例》第二十條要求；
　　（2）備案人應當是在市轄區范圍依法進行登記的企業，工商《營業執照》在有效期內；
　　（3）備案人應當建立與產品研制、生產有關的質量管理體系，并保持有效運行；
　　（4）具備與所生產產品相應的生產場地、環境條件、基礎設施；
　　（5）具備與所生產產品相應的技術人員、檢驗儀器、管理制度、售后服務能力。

辦理資料

（一）第一類醫療器械備案表

（二）安全風險分析報告
　　醫療器械應按照YY 0316《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要求編制，主要包括醫療器械預期用途和與安全性有關特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險；對每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險；風險控制措施的實施和驗證結果，必要時應引用檢測和評價性報告；任何一個或多個剩余風險的可接受性評定等，形成風險管理報告。
　　體外診斷試劑應對產品壽命周期的各個環節,從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關的特征、已知和可預見的危害等方面的判定及對患者風險的估計進行風險分析、風險評價及相應的風險控制的基礎上，形成風險管理報告。

（三）產品技術要求
　　產品技術要求應按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》編制。

（四）產品檢驗報告
　　產品檢驗報告應為產品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產品應當具有典型性。

（五）臨床評價資料
　　1. 詳述產品預期用途，包括產品所提供的功能，并可描述其適用的醫療階段（如治療后的監測、康復等），目標用戶及其操作該產品應具備的技能/知識/培訓；預期與其組合使用的器械。
　　2. 詳述產品預期使用環境，包括該產品預期使用的地點如醫院、醫療/臨床實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。
　　3. 詳述產品適用人群，包括目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監測的參數、考慮的因素。
　　4. 詳述產品禁忌癥，如適用，應明確說明該器械禁止使用的疾病或情況。
　　5. 已上市同類產品臨床使用情況的比對說明。
　　6. 同類產品不良事件情況說明。

（六）產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿
　　醫療器械應符合相應法規規定。進口醫療器械產品應提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。
　　體外診斷試劑產品應按照《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的有關要求，并參考有關技術指導原則編寫產品說明書。進口體外診斷試劑產品應提交境外政府主管部門批準或者認可的說明書原文及其中文譯本。

（七）生產制造信息
　　對生產過程相關情況的概述。無源醫療器械應明確產品生產加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝。有源醫療器械應提供產品生產工藝過程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產過程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產工藝，包括：固相載體、顯色系統等的描述及確定依據，反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如果需要）、質控方法等。
　　應概述研制、生產場地的實際情況。

（八）證明性文件
　　1.境內備案人提供：企業營業執照復印件、組織機構代碼證復印件。
　　2.境外備案人提供：
　　（1）境外備案人企業資格證明文件。
　　（2）境外備案人注冊地或生產地址所在國家（地區）醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售的證明文件。備案人注冊地或生產地址所在國家（地區）不把該產品作為醫療器械管理的，備案人需提供相關證明文件，包括備案人注冊地或生產地址所在國家（地區）準許該產品合法上市銷售的證明文件。如該證明文件為復印件，應經當地公證機關公證。
　　（3）境外備案人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業執照副本復印件或者機構登記證明復印件。

（九）符合性聲明
　　1. 聲明符合醫療器械備案相關要求；
　　2. 聲明本產品符合第一類醫療器械產品目錄或相應體外診斷試劑分類子目錄的有關內容；
　　3. 聲明本產品符合現行國家標準、行業標準并提供符合標準的清單；
　　4. 聲明所提交備案資料的真實性。

第一類醫療器械產品備案（首次備案）資料核對要求

要求
1.產品名稱與目錄所列內容相同。
2.產品描述不超出目錄內容。
3.預期用途不超出目錄內容。
4.該事項由本備案單位辦理。
5.提交了以下九項資料：
1）備案表紙質文檔已提交。備案表填寫完整（不留白）。備案表封面、表格下方簽章處分別加蓋公章（及騎縫章）
2）安全風險分析報告		按要求提交，加蓋公章（及騎縫章），寫明相關承諾內容。（其中產品檢驗報告相關填寫項不留白）
3）產品技術要求紙質及電子文檔
4）產品檢驗報告（不留白）
5）臨床評價資料
6）生產制造信息
7）產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿的紙質及電子文檔		按要求提交，加蓋公章（及騎縫章），提交相關承諾。
8）證明性文件	提交有效期內的企業營業執照復印件，校驗原件、企業名稱、地址與備案表一致、加蓋公章、加蓋“內容與原件一致”的章或手寫并簽字確認。
	提交有效期內的組織機構代碼證復印件，校驗原件、企業名稱、機構代碼號與備案表一致、加蓋公章、加蓋“內容與原件一致”的章或手寫并簽字確認。
	提交備案人委托相關人員辦理第一類醫療器械備案變更事務的委托書，加蓋公章。
	提交被委托人身份證復印件，校驗原件、加蓋公章、加蓋“內容與原件一致”的章或手寫并簽字確認。
9）符合性聲明		按要求提交，加蓋公章。
6.按本表第5項的次序將資料裝訂成冊，并制訂資料目錄（有1、2級標題；以表格形式說明每項的卷和頁碼）。

上述1-4項，任意一項不符合要求，則屬于不予備案的情形。
　　上述1-4項全部符合要求，但5.1）-6項有不符合要求的，則表明提交資料不齊全，或不符合規定形式。

第一類醫療器械產品備案服務流程

2014年06月01日，CFDA（現NMPA）正式實施了《醫療器械監督管理條例》（650號令）。自此以后（現在為680號令），第一類醫療器械生產企業將實施備案管理。

第一類醫療器械（產品備案憑證）代辦服務(圖1)

第一類醫療器械產品備案收費標準

辦理國內一類醫療器械產品備案，官方不收取費用。

第一類醫療器械產品備案服務依據

文件名稱	文號
關于第一類醫療器械備案有關事項的公告	局令26號
關于發布第一類醫療器械產品目錄的通告	局令8號
國家食品藥品監管總局關于印發體外診斷試劑分類子目錄的通知	食藥監械管〔2013〕242號
國家食品藥品監管總局關于實施《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關事項的通知	食藥監械管〔2014〕144號
《醫療器械生產監督管理辦法》	局令7號
《醫療器械說明書和標簽管理規定》	局令6號
《醫療器械注冊管理辦法》	局令4號
關于實施第一類醫療器械備案有關事項的通知	總局食藥監辦械管〔2014〕174號

第一類醫療器械產品備案服務周期

立項階段
　　預算、合同、考慮期，1個月。

受理前資料準備
　　資料準備時間，視實際發生為準。
　　無檢測、無臨床。

受理后
　　受理后當日即可得到結果。

預算合計
　　除資料準備時間外，受理后當日即可得到結果。

第一類醫療器械產品備案相關服務

一類醫療器械產品變更備案	一類醫療器械備案產品技術要求資料編寫服務
一類醫療器械備案資料有關臨床評價資料編寫	一類醫療器械風險分析報告編寫服務
一類醫療器械自檢報告編寫服務	一類醫療器械生產備案代理申請服務